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2018
中國上海2018年12月08日--上海海和藥物研究開發(fā)有限公司（以下簡稱“海和藥物”），公司開發(fā)的1類創(chuàng)新藥物德立替尼的胸腺癌關(guān)鍵性IIb期臨床試驗(yàn)全國研究者會(huì)議近日在廣州成功舉辦。該臨床試驗(yàn)由上海市胸科醫(yī)院胸外科主任醫(yī)師方文濤教授擔(dān)任PI和上海市肺科醫(yī)院腫瘤內(nèi)科周彩存教授共同PI。
“來自全國17家研究中心的研究者專家在廣州歡聚，參加海和藥物德立替尼AL3810-202關(guān)鍵性II b期臨床試驗(yàn)全國研究者會(huì)議，共同探討德立替尼用于一線化療失敗的晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胸腺癌的治療。此次研究者會(huì)的成功召開加速了臨床試驗(yàn)的推進(jìn)，我們將與全國多家中心的各位專家精誠合作，齊心合力使德立替尼早日上市，惠及中國腫瘤患者。”
“很高興AL3810-202胸腺癌關(guān)鍵性II b期臨床試驗(yàn)全國研究者會(huì)議順利召開。AL3810-202試驗(yàn)是針對一線化療失敗的晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胸腺癌，著力解決未被滿足的臨床需求。我們非?？春迷撍幍呐R床應(yīng)用前景，而加速推進(jìn)安全有效的原創(chuàng)新藥上市是我們共同的責(zé)任。我們將與全國多家中心共同努力，加快上市步伐，使更多中國腫瘤患者受益。”
德立替尼（Lucitanib，代號AL3810），是一款靶向FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β的三靶點(diǎn)口服小分子激酶抑制劑，由中國科學(xué)院上海藥物研究所與其合作伙伴聯(lián)合研究，海和藥物負(fù)責(zé)中國的臨床開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。臨床前研究顯示該化合物在體外及多種動(dòng)物腫瘤模型中均顯示出很強(qiáng)的抗腫瘤活性。在歐洲開展的臨床研究顯示該化合物對包括乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌等在內(nèi)的惡性腫瘤都具有療效且安全可控。
海和藥物是中國自主創(chuàng)新生物技術(shù)公司，專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，為全球癌癥患者帶來挽救生命的療法。作為由中國工程院院士領(lǐng)銜的新藥研發(fā)公司，海和藥物堅(jiān)持走自主創(chuàng)新的道路，同時(shí)擁有一支具有全球化視野的科研和管理團(tuán)隊(duì)，積極布局創(chuàng)新藥物的國際開發(fā)之路。目前海和藥物在研管線有13個(gè)核心候選藥物，截至本新聞發(fā)布日期為止，我們已于全球四個(gè)國家及地區(qū)取得21項(xiàng)IND或臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。
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